国产精品久久久久久精品之户外,中国少妇内射XXXX狠干,free性中国熟女hd,久久99精品久久久久久无毒不卡

設為主頁 加入收藏 聯系我們

公司公告

更多公告>>
產品展示
當前位置:首頁 > 產品展示 > >>>>RET/RAF/SRC和S6K抑制劑(AD80)
RET/RAF/SRC和S6K抑制劑(AD80)
點擊放大
產品型號:
產品報價:
產品特點:
RET/RAF/SRC和S6K抑制劑(AD80)公司正在出售的產品:C6orf120 6號染色體開放閱讀框120抗體 規(guī)格: 0.2mlPhospho-HER2(Tyr1248) 磷酸化HER2受體抗體 規(guī)格: 0.1mlCXCR7/RDC1 細胞表面趨化因子受體7抗體 規(guī)格: 0.1mlGoat Anti-Mouse IgM/PE-Cy3 PE-Cy3標記的羊抗小鼠IgM 規(guī)格: 0.1
  RET/RAF/SRC和S6K抑制劑(AD80)的詳細資料:

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

中文名稱:RET/RAF/SRC和S6K抑制劑(AD80)

英文名稱:AD80

產品規(guī)格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

產品貨號:BJ-01X8517

AD80是多種激酶的抑制劑,抑制RET,RAF,SRC和S6K的活性,但對mTOR的活性明顯減弱。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:1384071-99-1

純度:99.46%

分子量:473.43

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。


QQ截圖20220509112004.png

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

IL4 基因全長ORF克隆石蠟切片組織衰老特異性脂褐素靛原位直接染色試劑盒  50次

IL18 基因全長ORF克隆細胞衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位染色試劑盒  50次

IL5 基因全長ORF克?。ㄅc紅細胞無法分別)  

IL1B 基因全長ORF克隆全組織衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位染色試劑盒  10次

IL1A 基因全長ORF克隆冰凍切片組織衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位染色試劑盒  50次

IL21 基因全長ORF克隆石蠟切片組織衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位間接染色試劑盒  10次

IL6 基因全長ORF克隆石蠟切片組織衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位直接染色試劑盒  50次

IL2 基因全長ORF克隆細胞衰老特異性脂褐素尼羅籃原位染色試劑盒  50次

大鼠 IL20Ra 基因全長ORF克?。ㄅc紅細胞無法分別)  

食蟹猴 CD3E 基因全長ORF克隆全組織衰老特異性脂褐素尼羅籃原位染色試劑盒  10次

大鼠 LAMP1 基因全長ORF克隆冰凍切片組織衰老特異性脂褐素尼羅籃原位染色試劑盒  50次

RET/RAF/SRC和S6K抑制劑(AD80)SBP1/Selenium Binding Protein 1  結合蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2mlCD83/HB15  CD83抗體 規(guī)格: 0.2ml

GAJ/MND1  減數分裂核分裂蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

GDAP2 誘導分化相關蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml

MCP-2/CCL8  單核細胞趨化蛋白2抗體(小鼠) 規(guī)格: 0.1ml

phospho-EGFR (Ser768)  磷酸化表皮生因子受體抗體 規(guī)格: 0.1ml

HEPACAM  肝細胞粘附分子抗體 規(guī)格: 0.2mlP73 protein  P73瘤抑制基因抗體 規(guī)格: 0.1ml

Oxytetracycline 抗體 規(guī)格: 0.2ml

EGF  表皮生因子抗體(大鼠) 規(guī)格: 0.1ml

phospho-IKK gamma (Ser31)  磷酸化KB抑制蛋白激γ抗體 規(guī)格: 0.1mlRIL  抑基因PDLIM4抗體 規(guī)格: 0.1ml

EKLF/KLF1, 2, 4  上皮鋅指蛋白1, 2, 4抗體 規(guī)格: 0.2ml

phospho-ATRIP (Ser68+Ser72)  系統性紅斑狼瘡先關蛋白TREX1抗體 規(guī)格: 0.1ml

 


產品相關關鍵字: RET/RAF/SRC和S6K 抑制劑
 如果你對RET/RAF/SRC和S6K抑制劑(AD80)感興趣,想了解更詳細的產品信息,填寫下表直接與廠家聯系:

留言框

  • 產品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7
 相關同類產品:
PLK4抑制劑(Centrinone-B)  熱休克蛋白90抑制劑(Ganetespib)  Ire1抑制劑(STF-083010) 
caspase-3抑制劑(Z-DEVD-FMK)  PKC抑制劑(Go 6983)  ROCK2抑制劑(SLx-2119) 
BTK抑制劑(Acalabrutinib)  Akt磷酸化激活劑(SC79)  PIM抑制劑(AZD1208) 
 
聯系人:王經理
點擊這里給我發(fā)消息
電話:
86-021-57763112
手機:
18917018169

智慧城市網

推薦收藏該企業(yè)網站
最近中文字幕在线mv视频7| 武汉市| 麻豆changesxxx国产| 天堂 电影| 少妇又紧又色又爽又刺激视频| 欧美亚洲国产中文专区在线 | 精品亚洲一区二区三区在线观看| 欧美人与性囗牲恔配| 欧美成人精品A∨在线观看| 国产精品V片在线观看不卡| 中文字幕日产无码| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 欧美和黑人XXXX猛交视频| 四虎影视免费永久在线| 成人AV片无码免费网站| 亚洲精品乱码在线观看| 亚洲avav国产av综合av| 91久久精品一区二区三区大全 | 一区久久| 女人张开腿让男人添| 国产亚洲欧美一区二区三区在线播放 | 无码h肉动漫在线观看| 国产精品亚洲片在线观看不卡| 18岁日韩内射颜射午夜久久成人| 妺妺窝人体色www婷婷| 国产亚洲精品AA片在线爽| 国产拍揄自揄精品视频| 亚洲色婷婷五月综合在线| 亚洲AV永久精品无码| 国产精品午夜无码体验区| 综合在线视频精品专区| 国产在线精品成人一区二区三区 | 东兰县| 欧美乱码精品一区二区三区卡 | 国产露脸精品产三级国产av| 黄色激情五月天| 午夜天天堂18啪啪av| 成人一区| 欧美野外猛男的大粗鳮台湾同胞| 久久精品国产亚洲AV麻豆蜜芽| 无码专区人妻诱中文字幕|