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神經(jīng)元示蹤劑—核黃
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神經(jīng)元示蹤劑—核黃公司正在出售的產(chǎn)品:1mL 長效期SDS-PAGE上樣液 Stable SDS-PAGE Loading Buffer -20℃保存2 ug pYCPlac111 pYCPlac111 低溫運輸,-20℃保存400µL 乙?;Q灏椎鞍?Bovine Serum Albumin, Acetylated -20℃保存2 ug pET-11a pET-11a 低溫運輸,-20℃保存
  神經(jīng)元示蹤劑—核黃的詳細資料:

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

中文名稱:神經(jīng)元示蹤劑—核黃

英文名稱:Nuclear Yellow(Hoechst S769121)

產(chǎn)品規(guī)格:10mg

產(chǎn)品貨號:BJ-01X6605

分子量:651.01

外觀:淡黃色粉末

溶劑:水或者DMSO

光學特性:Excitation = 355 nm; Emission = 495 nm.

儲存:-20℃,避光,有效期兩年。

Hoechst 系列染料是一類可用于應用于熒光顯微鏡和流式細胞術(shù)分析的標記DNA 的熒光家族染料。因其可以標記DNA,所以這類染料被廣泛的應用于細胞核和線粒體的可視化定位。Hoechst33258 和Hoechst33342 作為類二苯甲亞胺的染料,是其中廣泛應用的核酸染料。這兩種染料都可以被350nm 左右的紫外光激發(fā),發(fā)射461nm 左右的藍紫色熒光。Hoechst 染料可以用于固定或者活細胞染色,也通常被用于另一種核酸染料的替代物,DAPI。他們之間重要的區(qū)別在于Hoechst33342 的乙基可以使其更具有親脂性,因此更易于穿過細胞膜。在一些應用中,Hoechst33258 相比Hoechst33342 表現(xiàn)出較差的膜透性。這類染料也常被用于檢測樣本DNA 的含量,只需要設置一個熒光強度-DNA 含量之間的標準曲線即可。

本產(chǎn)品是一種長波的核黃染料,通用和退行性示蹤標志染料真藍做神經(jīng)元的雙色標記。在神經(jīng)元細胞中,核黃優(yōu)先染色細胞核為黃色熒光,而真藍作為一種紫外激發(fā)光激發(fā)的二價陽離子染料可以染色細胞質(zhì)為藍色熒光。兩種染料在免疫組織化學應用中的表現(xiàn)都非常穩(wěn)定,可以用于和DAB 染料的聯(lián)合應用。當Hoechst33258、Hoechst33342 和核黃通過軸突逆行運輸?shù)侥讣毎w后,可能會遷出軸突和母細胞體,因此可以作為毗鄰神經(jīng)膠質(zhì)細胞細胞核的熒光染料。這種遷出現(xiàn)象在體內(nèi)和體外的研究中,當您將切片保存于水性環(huán)境下,都有發(fā)現(xiàn)。使用1%示蹤劑時,活體內(nèi)的遷出現(xiàn)象可以通過限制動物的生存時間而加以控制。體外的遷出現(xiàn)象可以通過材料組織的快速處理來避免。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。


QQ截圖20220509112004.png

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

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