巨細胞病毒抗體IgG(CMVAb-IgG)檢測
 
    [測定方法]  ELISA法
    [方法學原理]  在微孔表面包被純化的巨細胞病毒抗原。被稀釋過的患者血清加入微孔中。如存在巨細胞病毒抗體-IgG可與微孔上抗原相結合。然后洗去未結合物質，再加入酶聯液，與抗原抗體復合物結合。洗去過量的酶聯液。zui后加入底物和色原(顯色液)。在特定時間終止酶聯液的催化反應。所產生的顏色強度與標本中巨細胞病毒抗體-IgG含量呈正相關。通過酶標儀與校正和對照相比，讀出結果。
    [標本準備]  靜脈抽血2ml，不抗凝。
    [試劑]
    1．微孔板
    2．樣品稀釋液
    3．HRP-抗人IgG酶結合物
    4．陰性對照
    5．陽性對照
    6．洗滌劑
    7．TMB顯色液
    8．終止液
    [儀器設備]  酶標儀或全自動酶聯免疫檢測儀。
    [測定步驟]
    1．吸取5u1血清標本加入250gl標本稀釋液中，做1：51稀釋。
    2。吸取l00ull稀釋過的血清、陽性對照、陰性對照和校正液(不稀釋)，加人微孔板內，設空白對照l孔。振蕩，混勻，去除孔內液體中氣泡，室溫環(huán)境中孵育20min。
    3，棄去孔內液體，用洗滌液洗5次。
    4。每孔再加入100gl酶聯結合物，室溫環(huán)境中孵育20min。
    5。棄去孔中酶聯液，用洗滌液洗5次。
    6，每孔加入100ul TMB顯色液，室溫環(huán)境中孵育10min。
    ?。每孔加入100ul終止液，終止反應，充分混勻。
    8。用酶標儀(波長為450nm)讀取吸光度。以待測樣本吸光度大于校正液孔吸光度為陽性。
    [注意事項]
    1．整個檢測過程應符合實驗室質量手冊和生物安全守則規(guī)定，嚴防交叉污染。
    2．所有樣品、洗棄液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
    3．試劑應保存于2～8℃冰箱，使用前應在室溫環(huán)境中平衡30min。
    4．洗滌時各孔均應加滿洗滌液，防止孔內有游離酶未洗凈，每次洗板后均應在吸水紙上拍干。
    5．血標本應分離出血清保存，2～8℃可保存?d，冷凍保存可至6個月，避免反復凍融。
    6．試劑在儲存或使用過程中，禁止過熱、曝曬或強光。