ELISA試劑盒洗滌步驟可降低未結(jié)合抗體所引起的背景信號(hào)，從而增加分析的信噪比。每一步之間的洗滌確保只有特異的結(jié)合事件被保留，在zui后一步產(chǎn)生信號(hào)。而不充分的洗滌會(huì)導(dǎo)致差異和高背景，從而帶來(lái)不理想的結(jié)果。本文將為你介紹一些利用自動(dòng)洗板機(jī)來(lái)洗滌Elisa平板的技巧。

    第二個(gè)影響洗滌效果的主要參數(shù)是洗滌循環(huán)的量。當(dāng)然，洗滌次數(shù)越多，背景越低。然而，太多次的洗滌會(huì)降低信號(hào)強(qiáng)度，使其難以測(cè)定。通常的做法是在每次抗體或抗原孵育后重復(fù)洗滌三次。不過(guò)，Elisa板的商會(huì)對(duì)洗滌次數(shù)提出建議。ELISA試劑盒一般而言，商包被平板需要的洗滌次數(shù)比用戶包被的平板要少。對(duì)于用戶包被的Elisa板，必須優(yōu)化洗滌次數(shù)。

    控制洗滌量和洗滌次數(shù)的另一種方法是加入過(guò)量的洗滌液。一般來(lái)說(shuō)，96孔板的每個(gè)孔能容納330至460μl。不過(guò)，有些自動(dòng)化洗板機(jī)可設(shè)置程序，分配遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出這個(gè)量的洗滌液，比如1ml。它是如何做到的呢？其實(shí)很簡(jiǎn)單，就是在分液的同時(shí)打開(kāi)吸液功能。換句話說(shuō)，隨著分液器分配更多的液體，抽吸器也將液體吸出。ELISA試劑盒這種技術(shù)能增加洗滌量，但不會(huì)溢出到其他孔中。    2000  人表皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞（HDMEC）( 5×105 )
植物脫氫酶(SDHA)測(cè)試盒    可見(jiàn)分光光度法    50管/24樣
雙縮脲法蛋白含量測(cè)試盒    可見(jiàn)分光光度法    50管/48樣
雙縮脲法蛋白含量測(cè)試盒    可見(jiàn)分光光度法    100管/96樣
考馬斯亮藍(lán)法蛋白含量測(cè)試盒    可見(jiàn)分光光度法    50管/48樣
考馬斯亮藍(lán)法蛋白含量測(cè)試盒    可見(jiàn)分光光度法    100管/96樣
BCA蛋白法含量測(cè)試盒    可見(jiàn)分光光度法    50管/48樣
轉(zhuǎn)氫酶-2    紫外分光光度法    50管/48樣
轉(zhuǎn)氫酶-1    紫外分光光度法    50管/48樣
乙酰輔酶A（Acetyl-CoA）試劑盒    紫外分光    50管/48樣
乙酰輔酶A（Acetyl-CoA）試劑盒    紫外分光    25管/24樣
乙酰輔酶A（Acetyl-CoA）試劑盒    紫外分光    10管/9樣
土壤中性蛋白酶測(cè)試盒    可見(jiàn)分光光度法    50管/24樣
土壤堿性蛋白酶    可見(jiàn)分光光度法    50管/24樣
苯胺-4羥化酶（AH）測(cè)試盒    微量法    100管/48樣
紅霉素-N-脫甲基酶（ERND）測(cè)試盒    微量法    100管/48樣
Na+k+ ——ATP酶測(cè)試盒    可見(jiàn)分光光度法    50管/24樣
Ca++Mg++ ——ATP酶測(cè)試盒    可見(jiàn)分光光度法    50管/24樣
植物花色苷測(cè)試盒    可見(jiàn)分光光度法    50管/48樣
組織及血液堿性磷酸酶（AKP/ALP）測(cè)試盒    可見(jiàn)分光光度法    50管/24樣
組織及血液酸性磷酸酶（ACP）測(cè)試盒    可見(jiàn)分光光度法    50管/24樣
α-半乳糖苷酶（α-GAL）測(cè)試盒    可見(jiàn)分光光度法    50管/24樣
動(dòng)植物組織葡萄糖含量測(cè)試盒    可見(jiàn)分光光度法    50管/48樣
多酚氧化酶(PPO）測(cè)試盒    可見(jiàn)分光光度法    50管/24樣
線粒體檸檬酸(MCA）含量測(cè)試盒    紫外分光光度法    50管/48樣